個人情報保護方針
個人情報保護方針
当院は、個人情報保護に関する法令・規範および以下に定める基本方針に従い、患者さん・利用者の個人情報の適切な保護に努めます。
- 当院は、個人情報の取り扱いに関し、業務に携わるすべての者が遵守すべき規程を定め、周知徹底します。
- 当院は、個人情報の取り扱いに関する統括責任者を設置するとともに、当院の従業者(従業員・パートタイマー・派遣社員等)その他の関係者に対し、教育啓発活動を行います。
- 当院は、個人情報を適正な手段によって取得します。また取得にあたっては、その利用目的、当社対応窓口などをご本人に個別にお知らせするか、院内への掲示ウェブサイト等の容易に知りうる手段にて公表します。
- 当院においては、個人情報は、ご本人にお知らせし、または公表した利用目的の範囲内で、その個人情報の取り扱い権限を与えられた者のみが、その取り扱い上必要な範囲内で利用するものとします。
- 当院は、保有する個人データの開示、訂正、利用停止、削除等の求めを受けた場合には、ご本人からの求めであることを確認したうえで、法令の範囲内で適切に対応します。
- 当院は、個人情報を第三者に提供もしくは個人情報を共同利用するに当っては、その個人情報のご本人からの同意を得るなど法令上必要な措置を講じます。
- 当院は、個人情報に関する業務を社外に委託する場合は、適切な業務委託先を選び、必要かつ適切な監督を行うなど、法令上必要な措置を講じます。
- 当院は、個人情報への不正アクセス、紛失、破壊、改ざん、漏えい等について予防等の合理的な安全対策を講じ、継続的な改善に努めます。
個人情報の利用目的
当院における患者さんの個人情報の利用目的は以下の通りです。
1.院内での利用
- 患者さんに提供する医療・健康診断サービス
- 医療保険事務
- 患者さんに係る当院内部での管理運営業務
- 医療機関等の内部において行われる学生の実習への協力
- 医療機関等の内部において行われる症例研究
2.院外への情報提供としての利用
- 他の病院、診療所、助産所、薬局、訪問看護ステーション、介護サービス事業者等との連携
- 他の医療機関等からの照会への回答
- 患者さんの診療等に当たり、外部の医師等の意見・助言を求める場合
- 個人情報の適正な取り扱いに関して契約を結んだ業務委託先への個人情報の提供(検体検査、医療保険事務、食事配膳、警備業務、医療機器・医療システム・医療画像読影業者、等)
- ご家族等への病状説明
- 審査支払機関へのレセプト提供
- 審査支払機関または保険者からの照会への回答
- 審査支払機関又は保険者への照会
- 事業者等から委託を受けた健康診断に係る、事業者等へのその結果通知
- 医師賠償責任保険などに係る、医療に関する専門の団体や保険会社等への相談又は届出等
- 治験および市販後臨床における依頼者(製薬業者やCRO(開発業務受託機関))への情報提供
- 血液製剤についての国や医薬製造会社への情報提供
- 医療安全の向上のため、院内で発生した医療事故等に関する国、地方公共団体又は第三者機関等への情報提供
- 試験・研究発表についての掲示について
- 健康増進法に基づく地域がん登録事業による国又は地方公共団体への情報提供
- がん検診の精度管理のための地方公共団体等の地方公共団体から委託を受けた検診機関に対する、精密検査結果の情報提供
- 児童虐待事例についての関係機関との情報交換
- 病診連携などの地域医療連携(ネットワークによる連携も含む)による共同利用による医療サービスの提供
- 医療政策・医療行政等との共同利用
- 遠隔モニタリングシステムへのペースメーカー情報、検査解析レポートシステムへの測定情報、糖尿病管理システムへの測定情報の提供
- 医療の質や、技術の向上、学術研究を目的として他の医療機関、学会等との情報交換や共同研究を行う場合。
3.その他の利用
- 医療・介護サービスや業務の維持・改善のための基礎資料
- 外部監査機関への情報提供
- ※上記のうち、他の医療機関などへの情報提供について同意しがたい事項がある場合には、その旨を総合相談室までお申し出ください。
- ※お申し出がない場合は、上記の利用目的に同意いただけたものとして取り扱わせていただきます。
- ※これらの申し出は、後からいつでも撤回、変更等をすることができます。
4.臨床研究情報公開(オプトアウト)
「オプトアウト」とは通常、臨床研究を実施する際には、文書もしくは口頭で説明・同意を行い実施いたします。
臨床研究のうち、患者さんへの侵襲や介入もなく診療情報等の情報のみを用いる研究等については、国が定めた指針(『人を対象とする医学系研究に関する倫理指針』)に基づき対象となる患者さんのお一人ずつから直接同意を得る必要はありませんが、研究の目的を含めて研究の実施についての情報を公開し、さらに拒否の機会を保障することが必要とされております。
オプトアウトを用いた臨床研究は以下の通りです。
研究への協力を希望されない場合は、オプトアウト一覧表示に記載されている各研究部門(診療科)までお知らせください。
臨床研究のうち、患者さんへの侵襲や介入もなく診療情報等の情報のみを用いる研究等については、国が定めた指針(『人を対象とする医学系研究に関する倫理指針』)に基づき対象となる患者さんのお一人ずつから直接同意を得る必要はありませんが、研究の目的を含めて研究の実施についての情報を公開し、さらに拒否の機会を保障することが必要とされております。
オプトアウトを用いた臨床研究は以下の通りです。
研究への協力を希望されない場合は、オプトアウト一覧表示に記載されている各研究部門(診療科)までお知らせください。
研究部門 | 研究題目 | 研究開始日 | 承認No./学会 |
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リハビリテーション科 | フレイル・サルコペニアを合併する慢性呼吸不全患者の調査 | 2023/7/10 | 20230626-1/日本呼吸理学療法学会 |
整形外科 | テリパラチド28.2μg週2回投与AI製剤投与後の追跡調査及び3D-shaperによる大腿骨の3次元解析 | 2022/1/17 | 20211213-01 |
循環器内科 | 心血管インターベンションの実態調査 (J-PCI)を用いた日本心血管インターベンション治療学会内登録データを用いた統合的解析(2017-2019年度 日本医療研究開発機構事業「冠動脈疾患に係る医療の適正化を目指した研究」の内容を包括) | 2012~ | 日本心血管インターベンション治療学会 |